API (Active Pharmaceutical Ingredients) 是构成药物药理作用的基础物质, 通过化学合成, 植物提取或者生物技术等方法所制备的药物活性成份, 也就是我们通常所说的原料药. 原料药只有加工成药物制剂, 才能成为可供临床应用的药品. 原料药质量好坏决定制剂质量的好坏, API 包装也会直接影响药品质量, 通过使用等离子纳米涂层技术对包材表面涂敷疏水涂层已经广泛应用于 API 包装.
等离子纳米涂层用于 API 包装: 药品的质量不仅与药品本身有关, 其所用包装材料与药品发生相互作用后, 也会导致药品的有效性和稳定性发生改变, 进而危害患者生命健康. 现阶段最常用的包材为 PVC 材质, 这种材料具有不易燃性, 高强度, 耐气候变化性以及优良的几何稳定性, 但是阻湿性较差, 在药品的长期保存中存在问题, 这种情况在 PVC 包材表面涂覆一层特定涂层就变的相当重要.
Europlasma Nanofics 120 等离子纳米涂层生物相容性测试结果:
棉籽油处理过的动物皮肤测试结果, 根据标准 ISO 10993-10:2010
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上海伯东 Europlasma 等离子纳米涂层 Nanofics® 是一种超薄 3D 等离子体涂层, 厚度从 5 到 50 纳米, 由等离子体法聚合的荧光单体 (C8或C6) 组成；PlasmaGuard S®是一种高度疏水性的超薄 3D 等离子涂层, 厚度从 5到 50纳米, 100% 不含任何氟或任何其他卤素, 涂层具有降低医用物体表面张力的独特性能.
Europlasma 纳米疏水涂层具有以下特点:
1. 单一涂层工艺, 涂覆过程中不生产溶剂或其他废料
2. 低能量的表面纳米结构涂层, 可以实现精细的分布
3. 疏水涂层没有产生可浸出或可提取的物质, 满足生物相容性要求
4. 产品在涂覆过程中首先进行等离子清洗清洗, 清洗后的表面保持在真空环境中, 涂层基板界面超干净, 从而产生良好的涂层粘附效果
5. 涂覆工艺可用于大批量循坏生产使用
6. 涂层无需烘干或晾干
7. 涂层可以适用于各种形状和尺寸的包装材料, 无需更换阀门, 密封或垫圈等
Europlasma 在真空条件下, 通过在材料浅表面实现低压等离子表面聚合（PECVD）或者原子层沉积, 从而赋予材料新的功能, 不影响材料本身的性能, 对三维结构以及复杂形状的材料表面都可实现均匀性涂覆. Europlasma 等离子纳米涂层符合 REACH, RoHS, WEEE 标准.
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