纯水TOC测试仪 主要特征:
1、高精度、高灵敏度,操作简单。
2、人性化操作界面,有一键运行功能,自动管路清洗功能。
3、高性能CPU,触摸屏设计,超大640*480点阵真彩显示器。
4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。
5、检测上限可设定,自动上限报警功能。
6、具有RS232数据接口,历史数据可存储6个月。
7、离线检测和在线检测可选配。
8、具有打印功能
纯水TOC测试仪 使用与操作方法
开始检测并计入检测次数,检测完毕后显示最后一次检测结果,其中几次检测的结果均自动保存在查询记录当中。检测次数的设置方式为:用“选择”键移动光标,用“设置”键修改数字,按“确定”键进行确认,进入分析界面。先进行四次冲洗过程
测定原理
总有机碳(TOC),由专门的仪器——总有机碳分析仪(以下简称TOC分析仪)来测定。TOC分析仪,是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳,并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系,从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。
仪器按工作原理不同,可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、气相色谱法等。其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化,流程简单、重现性好、灵敏度高,因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。
TOC分析仪主要由以下几个部分构成:进样口、无机碳反应器、有机碳氧化反应(或是总碳氧化反应器)、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。
标准贮备液的制备
(1)有机碳标准贮备液:称取干燥后的适量KHC8H4O4,用水稀释,一般贮备液的浓度为400mg/L碳。
(2)无机碳标准贮备液:称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠,用水稀释,一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。
售后服务
(1)免费送货到用户指定的地点,免费指导安装、培训及调试。
(2)产品质保期:自安装正常使用日起一年;
(3)质保期内若产品出现质量问题,供货方负责免费维修,质保期外仅收成本费。零部件常年供应.
主要配置
主机 一台
触摸屏 (镶嵌到仪器中)
微型打印机 一台
进样管 一条
电源线 一套
产品说明书 一份
产品合格证 一份
产品装箱单 一份
产品特点
1.仪器采用便携设计,使用轻便,方便移动至取样点。
2.采用嵌入式系统,触摸屏设计,纯中文操作方便简易。
3.针对制药用水(TOC含量在1000ppb以下)总有机碳含量的检测设计,进行检测。
4.配备大量的储存空间,能够存储大量的测试数据。
5.中文打印,输出测试参数、测试结果。
6.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂,无移动部件,减少维修和维护成本。
7.当测试样品浓度超过规定限度,仪器能够自动报警,并输出控制信号。
8.符合国家2010版《中国药典》规定的测试方案,可以提供 IQ/OQ/PQ 服务。
参数:
1 | 测量范围 | 0.01mg/L~1.000 mg/L |
2 | 精度 | ?4% |
3 | 分辨率 | 0.001mg /L |
4 | 分析时间 | 40分钟 |
5 | 响应时间 | 8分钟 |
6 | 检测极限 | 0.001mg /L |
7 | 样品温度 | 1- 95℃ |
8 | 电源要求/功能 | 220V |
9 | 重复性误差 | ≤3% |
10 | 显示屏 | 彩色触摸屏 |
历史记录查询
分析仪可以自动保存最近1 年的测试数据记录(包括测试结果和完整的 测试条件),超过存储范围以后,最早的测试数据会被自动覆盖。
TOC与PW(纯化水)/WFI(注射用水)
目前,我国大多数制药企业在PW(纯化水)/WFI(注射用水)系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证,对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标,这是根据美国药典USP<643>或欧洲药典EP2.2.44的相关要求和规定而来的。
应用范围
该仪器可用于检测制药工业中纯化水、注射用水和去离子水中有机碳的浓度;也可用于半导体行业中超纯水TOC的检测。
在制药领域和生物化学领域清洁验证过程中,可用于验证清洁效果。
该仪器具有在线检测功能,可以在线监测制药工业的制水系统、半导体工业的超纯水制备系统和晶片工艺过程、电厂去离子水制备过程等。
FDA按照美国药典USP的规定对制药用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求:
1.给水要求
制药用水PW/WFI的取水水源必须满足当地环保署的要求和规定。
2.制造方式的要求
USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求,但总体一致的,其中:USP PW采用蒸馏、RO、DI或相同方式;USP WFI仅采用蒸馏和RO方式;EP WFI 仅采用蒸馏方式;JP WFI 允许采用蒸馏或RO/UF方式。
3.电导率的要求
对于电导率检测的要求,USP规定了三步检测法,都有相应的限制数值对照表。而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限;根据制造厂商提供的方法进行校准;满足周期性系统适应性测试的要求。
4.微生物和内毒素的要求
美国药典USP和欧洲药典EP对微生物和内毒素的要求基本相同,日本药典JP相对来说更严格些。
试剂准备
(1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4):基准试剂
(2)无水碳酸钠:基准试剂
(3)碳酸氢钠:基准试剂
(4) 无二氧化碳蒸馏水
保存历史记录
历史记录的保存对象包括:在线分析结果和离线分析结果。
TA- 1.0 分析仪有两种存储模式,一种是自动存储;另一种是手动存储。当选择自动
存储时,每次测试结束后,仪器会自动保存本次的测试结果。当选择手动存储时,每
次开始测试的时候,仪器都会有提示信息,询问用户是否要保存数据。如果要保存测
试结果则按“确定”键保存,如果不保存,则按“取消”键放弃保存。
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